న్యూఢిల్లీ, జూలై 21: దేశంలో డెంగీ నివారణకు మరో కీలక ముందడుగు పడింది. జపాన్కు చెందిన ప్రముఖ ఔషధ సంస్థ తకేడా అభివృద్ధి చేసిన ‘క్యుడెంగా’ (Qdenga) డెంగీ వ్యాక్సిన్కు భారత ఔషధ నియంత్రణ సంస్థ డ్రగ్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) మార్కెటింగ్ అనుమతి మంజూరు చేసింది. దీంతో డెంగీ నివారణ కోసం అందుబాటులోకి వచ్చే తొలి టీకాగా ఇది నిలవనుంది.
ఈ వ్యాక్సిన్ను 4 సంవత్సరాల నుంచి 60 సంవత్సరాల వయస్సు వరకు ఉన్న వారు తీసుకోవచ్చని సంస్థ తెలిపింది. గతంలో డెంగీ బారిన పడిన వారు కూడా ఈ టీకాను తీసుకోవడం ద్వారా భవిష్యత్తులో వ్యాధి తీవ్రత నుంచి రక్షణ పొందే అవకాశం ఉందని పేర్కొంది. ఈ టీకా తీసుకునే ముందు ప్రత్యేక పరీక్షలు చేయించుకోవాల్సిన అవసరం లేదని వెల్లడించింది.
క్యుడెంగా వ్యాక్సిన్ను 0.5 మిల్లీలీటర్ల చొప్పున రెండు డోసులుగా, మూడు నెలల విరామంతో ఇవ్వాలి. డెంగీకి కారణమయ్యే నాలుగు ప్రధాన వైరస్ రకాల (సెరోటైప్స్) నుంచి రక్షణ కల్పించేలా ఈ వ్యాక్సిన్ను రూపొందించారు.
2022లో ప్రపంచానికి పరిచయమైన ఈ వ్యాక్సిన్కు ఇప్పటికే భారత్తో పాటు పలు దేశాలు అనుమతులు ఇచ్చాయి. ఇప్పటి వరకు కోట్లాది డోసులు అందించగా, అధ్యయనాల్లో మంచి ఫలితాలు నమోదయ్యాయని సంస్థ వెల్లడించింది. టీకా తీసుకున్న వారిలో డెంగీ కారణంగా ఆస్పత్రిలో చేరే ప్రమాదం గణనీయంగా తగ్గినట్లు పరిశోధనల్లో గుర్తించినట్టు తెలిపింది.
అయితే, ఈ టీకా అందుబాటు, ధర, ప్రభుత్వ టీకా కార్యక్రమంలో భాగమవుతుందా లేదా అనే అంశాలపై సంబంధిత అధికారులు త్వరలో మరిన్ని వివరాలు వెల్లడించే అవకాశం ఉంది. డెంగీ లక్షణాలు కనిపించినప్పుడు వెంటనే వైద్యులను సంప్రదించడం, దోమల నియంత్రణ చర్యలు పాటించడం ఇప్పటికీ అత్యంత ముఖ్యమని వైద్య నిపుణులు సూచిస్తున్నారు.
Save or share this story as a newspaper-style Epaper Clip:
